基因测序在国内每年15%-20%的增长，长读长测序应用在近年来才逐渐被市场认可。
作为第一批北京市“专精特新”企业，北京希望组成立于2011年8月8日，处于生物医药领域基因测序服务行业，是三代测序大数据技术和应用的开拓者，曾用“未来组”品牌开拓三代测序科技服务，是三代测序服务公司和三代测序大数据诊断公司。公司先后获得了经纬中国、赛富投资、远毅资本、昌发展投资等国内知名投资机构的投资，成为中国三代测序优质品牌。
CEO汪德鹏告诉本刊记者，长读长测序是新一代测序技术，要实现其应用的落地，需要开发的长读长算法、软件、数据库和人工智能算法等生物信息工具，也需要开发长片段核酸提取、超长DNA提取、单细胞RNA扩增、长片段DNA捕获等生物技术工具，这项工作是全球领先，是开创性的的探索工作，同样需要大量的研发投入和长期的积累。
以下为融中财经（ID：thecapital）与北京希望组CEO汪德鹏的专访内容：
融中财经：“专精特新”企业，超七成深耕行业10年以上。这些年，希望组发展经过哪些阶段性难题？目前，公司主要业务线和产品有哪些？
汪德鹏：作为“专精特新”企业，希望组10年来专注于长读长测序技术的应用。
希望组在开发动植物基因组组装的产品时，公共的生物信息软件不支撑应用，我们自主开发基于长读长的基因组组装算法和软件，反复验证、优化。为了得到更长的测序读长，我们立项摸索超长测序（Ultralong-Read）的实验技术，并在上百种物种和组织中不断测试；同时，我们尝试多种新技术和组合方案，不放过任何可能的机会。
其实我们最初的资源不够支撑大量底层创新的工作，但我们可谓“血战到底”。庆幸的是，10年来，我们耐住了寂寞，经受了诱惑。在长读长测序领域的专注和布局，为公司未来长足发展和不断创新提供了保障。
现阶段，希望组建有科技服务、临床诊断、药厂合作和先进制造四个板块，形成了具有核心竞争力的产品，包括动植物基因组完成图、长读长单细胞全长转录组、长读长遗传性疾病检测panel、长短组合全基因组（lsWGS）遗传性疾病检测和超长测序试剂盒等。
希望组推出的产品均为系统性解决方案，在实验室及生信分析均有核心知识产权，从而能实现较高的毛利率。比如动植物基因组完成图产品中，包含我公司开发的国内首家超长测序试剂盒，能达到100Kb以上的测序片段，大大提高基因组完成图组装的完整度。
另外，完成图的实现离不开生信组装软件，公司自主开发的NextDenovo系列组装软件包是国际领先的组装软件，挂载在“华为云”上供全球科学家和行业人士使用，下载次数已经超过万次，也得到了行业的广泛认可。
近期，我们还将面向全球发布基于长读长测序的基因组结构变异检测工具包（GrandSV），以期更大力度推动基因组医学的应用落地。
融中财经：公司在早期市场开拓中遇到哪些难题？在商业场景落地上，有哪些行业新突破？
汪德鹏：新技术进入市场需要进行市场教育，由于中小企业往往没有资源和渠道优势，所以，中小企业开发的新技术产品要得到市场认可往往也更难。而且，如果产品创新性不够，中小企业又缺乏规模和成本优势，同样也会很快被超越。
公司要想长远发展，就需要坚持创新。
新测序技术的推广和应用落地，需要找准应用场景。长读长测序产品要想得到市场的认可，应当充分发挥长读长技术的优势。比如公司自主开发的基因组完成图产品，针对短读长在复杂基因组拼接上的痛点。同时，物种完整准确的基因组信息为下游应用如功能分析等提供了保障，科学家们对物种基因组完成图的需求也是非常迫切。
所以，这个产品最终得到了市场认可，逐步替代了短读长在动植物基因组测序领域的应用，从而，打开了长读长测序第一个应用领域。
在临床诊断领域，我们基于长读长测序技术能检测复杂结构的优势，在疾病研究和诊断上，推出长读长全基因组检测产品，把原来基于短读长基因编码区域的检测拓展到整个基因组的检测，寻找新的致病基因，提高检出率。
这些产品都是针对短读长测序的痛点，充分发挥长读长测序技术的优势，同反复论证寻找合适的应用场景，并逐步做到利用长读长测序技术取代短读长技术在这些领域的应用。以上两个产品也是国内首次推出的长读长测序产品，推动了长读长测序技术的应用。
融中财经：“专精特新”从国家层再度被重视后，公司有出现哪些新的机会和转变？具备哪些优势？
汪德鹏：国家“专精特新”政策是为创新型中小企业量身定做的。
希望组第一批北京市“专精特新”企业。“专精特新”为企业提供了优惠政策、银行贷款和股权融资等等，我们也是受惠者。在国内长读长测序领域，公司在长读长测序领域发表的文章和专利，推动了长读长测序技术在国内的发展和应用。
长读长测序技术能够拼接出基因组进完成图，为功能分析提供准确的信息；长读长测序还有效地挖掘全基因组范围的结构变异，为疾病机制和精准治疗提供基础。
长读长测序技术应用的落地需要一整套技术体系支撑，希望组开发了长读长的算法、软件，如Nextdenovo组装软件、GrandSV、GrandSTR、GrandVNTR、Grand-C等分析软件，解决长读长技术在基因组全面变异检测的问题。
同时，我们构建了结构变异数据库，既是重要的数据积累，也可作为致病位点筛选的重要依据。这些“源代码级”创新有助于新的遗传病致病位点的检出以及新的遗传病相关基因的发现，有效提升遗传病诊断率；同时有助于疾病机制的研究，为后续药物治疗寻找新的靶点。
融中财经：现阶段，公司所处行业细分赛道发展如何？面临哪些市场竞争？护城河在哪？
汪德鹏：基因测序在国内每年15%-20%的增长，长读长测序应用近年来逐渐被认可，虽然市场占比较小，但其发展也高于基因许行业平均水平。
今天，国内长读长测序仪厂商在加速成长，对长读长测序服务应用提供商是利好。但是，真正在长读长测序价值的探索的应用公司还聊聊无几。
希望组一直引领国内长读长测序行业发展，10年来在长读长测序的探索，形成算法、软件、技术、人才、品牌和应用场景等多方面优势，尤其我公司自主开发的工具——算法和软件，经历大量项目、样本和数据的测试、验证和优化，其他公司短期内无法突破。
融中财经：公司在哪些发展阶段寻找的资本支持？在选择投资机构时，看重哪些方面？是否有新一轮融资计划？2021年感受到投融资市场有哪些资本变化？
汪德鹏：希望组在分别在2016年和2018年完成了A、B轮融资。
A轮融资的资金加速了希望组长读长测序实验平台的建设，推动了希望组科技服务业务的快速提升；B轮的资金加快了希望组医学科研的应用和临床诊断的产品的落地。在企业发展的10年来，希望组的投资机构给予了大力支持。
今年11月，希望组启动了C轮融资，我们希望本轮融资进一步推动临床诊断产品的推广和规模的扩大。受“专精特新”和国家政策影响，部分投资机构尤其国有性资本开始明显偏向于关注和支撑中小型创新企业。
对于投资机构，我们更希望他们能够认同公司在新技术的创新价值，支持公司的长期布局和发展，不要太看重短期利益。
融中财经：公司对于未来登陆资本市场有怎么样的规划？如何看待从新三板、注册制到科创版，再到这次北交所，中国资本市场为“专精特新”企业带来的机会？
汪德鹏：中国中小型企业提供的50%以上的税收、60%以上的GDP，70% 以上的技术创新和80%以上的就业。但是，由于中小企业由于规模小，没有机会登陆资本市场。
北交所为服务于中小型企业的新三板迈出了关键的一步，也为中小企业尤其是“专精特新“企业提供了很好的资本平台。
作为落地北京的专精特新企业，希望组已经开始准备新三板和北交所上市的工作。
